Bahan:Bahan utama produk ini adalah morfolinonirazol.
Nama Kimia: 1-[3-(4-morpholino)-2-hidroksipropil]-2-metil-5-nitro-1H-imidazol.
Struktur Kimia:
Rumus Molekul: C11H18N4O4
Berat Molekul: 270,29
Eksipien: natrium klorida, air untuk injeksi.
【Karakter】
Produk ini berupa cairan bening berwarna hijau kekuningan hingga hijau kekuningan.
【Spesifikasi】
100ml: morfolinonidazol 0,5g dan natrium klorida 0,9g
【Indikasi】
Untuk mengurangi pembentukan bakteri resisten dan memastikan efektivitas morfolinonidazol dan agen antimikroba lainnya, morfolinolinidazol harus digunakan hanya dalam jumlah terbatas.
Pengobatan atau pencegahan infeksi yang disebabkan oleh patogen yang terbukti atau dicurigai rentan.
Jika informasi tentang kultur dan pengujian kerentanan tersedia, informasi ini harus digunakan untuk memilih atau memodifikasi terapi antimikroba
Meja. Dengan tidak adanya informasi ini, pengalaman lokal dengan data epidemiologi dan kerentanan bakteri dapat membantu dalam pemilihan pengobatan.
Perlu dicatat bahwa uji kultur dan kerentanan harus dilakukan sebelum pemberian untuk mengidentifikasi organisme penyebab dan kerentanannya terhadap morfolinonirazol.
Seks. Morolinonidazole dapat diberikan segera setelah spesimen dikumpulkan, dan disesuaikan sesuai dengan hasil kerentanan yang diketahui.
Menurut data uji klinis produk ini saat ini, produk ini cocok untuk infeksi berikut pada orang dewasa (Lebih dari atau sama dengan 18 tahun) yang disebabkan oleh bakteri yang rentan:
1. Penyakit radang panggul ginekologi (termasuk endometritis, salpingitis, abses tubo-ovarium, peritonitis panggul, dll.): oleh
Termasuk streptokokus peptik, Bacteroides fragilis, Viron cocci, Bacteroides jisei, dll.
2. Operasi gabungan untuk pengobatan radang usus buntu purulen dan radang usus buntu gangren: termasuk Bacteroides (Bacteroides fragilis, oval/
Bacteroides multiformes, Bacteroides monoformes, Bacteroides vulgaris, Bacteroides spp.), Clostridium spp. (Clostridium perfringens, dienzim Clostridium,
Clostridium butyricum dan clostridia lainnya), Fusobacterium spp. (Fusobacterium nucleata, Fusobacterium muta), kokus anaerobik (Streptococcus Pencernaan,
Velon cocci) dan sebagainya.
Karena penyakit radang panggul dan radang usus buntu merupakan infeksi campuran bakteri anaerobik dan aerobik, obat tambahan lainnya harus diberikan sesuai kebutuhan klinis.
Tindakan terapeutik, seperti obat penyerta yang efektif melawan bakteri aerob.
【Penyimpanan】
Simpan di tempat yang gelap, tertutup rapat dan sejuk (tidak melebihi 20 derajat).
【Sedang mengemas】
Pengisian botol infus kaca soda-kapur, sumbat karet klorobutil, kemasan penyegel tutup alumunium. 1 botol/kotak.
【Kedaluwarsa】
24 bulan.
Bahan】Bahan utama: Antofloxacin hidroklorida. Berat molekul: C18H21FN4O4.HCl
【Properti】Produk ini adalah tablet.
【Indikasi】Produk ini cocok untuk pengobatan infeksi berikut yang disebabkan oleh bakteri sensitif: 1. Serangan akut bronkitis kronis: serangan akut bronkitis kronis yang disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefritis akut: pielonefritis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli;3. Sistitis akut: sistitis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli, dll.
【Dosis】Produk ini cocok untuk pengobatan infeksi berikut yang disebabkan oleh bakteri sensitif: 1. Serangan akut bronkitis kronis: serangan akut bronkitis kronis yang disebabkan oleh Klebsiella pneumoniae;2. Pielonefritis akut: pielonefritis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli;3. Sistitis akut: sistitis akut yang disebabkan oleh Escherichia coli, dll.
【Penyimpanan】 Tersegel.
[Spesifikasi] 0.1g (dalam C18H21FN4O4)
[Pengepakan] {{0}}.1g*6s/kotak, 0.1g*10s/kotak, 0.1g*12s/kotak
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan
Bahan】Bahan utama produk ini adalah erecoxib. Nama Kimia: 1-n-propil-3-(4-metilfenil)-4-(4-metilsulfonilfenil)-2,5-dihidro{ {8}}H-2-pirolidon. Berat molekul: C21H23NO3S
【Properti】Produk ini adalah tablet berlapis film, yang berwarna putih setelah lapisan film dilepas.
【Indikasi】Produk ini digunakan untuk meringankan gejala nyeri osteoartritis.
【Penggunaan dan Dosis】Obat setelah makan siang. Ambil secara lisan. Dosis umum untuk orang dewasa adalah 0.1 g (1 tablet) dua kali sehari selama 8 minggu. Waktu pengobatan kumulatif dari beberapa kursus untuk sementara dibatasi hingga 24 minggu (termasuk 24 minggu).
【Penyimpanan】 Shading, disegel dan disimpan di tempat yang kering
[Spesifikasi] 0,1 gram
[Pengepakan] {{0}}.1g*10s/kotak, 0.1g*6 lembar/kotak
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan
【Bahan】Bahan aktif produk ini adalah iramod.
【Properti】Produk ini berbentuk tablet berwarna putih atau putih pudar.
【Indikasi】Sangat cocok untuk pengobatan gejala rheumatoid arthritis aktif, dan cocok untuk pria dan wanita yang tidak memiliki persyaratan untuk melahirkan anak selama masa pengobatan.
【Dosis】 Lisan. Minumlah 25 mg (1 tablet) sekali setelah makan, 2 kali sehari, 1 kali pada pagi hari dan 1 kali pada malam hari.
【Penyimpanan】 Peneduh, disegel, dan diawetkan.
[Spesifikasi] 25 mg
【Spesifikasi pengepakan】Kemasan film komposit farmasi. 14 buah/kotak.
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan
Bahan】Bahan utamanya adalah ilaprazole. Nama Kimia: 5-(1-hidro-pirol-1-il)-2-[[(4-metoksi-3-metil)-2- piridil]-metil]-sulfinil-1hidro-benzimidazol.
【Properti】Produk ini adalah tablet berlapis enterik, yang berwarna putih atau putih pucat setelah lapisannya dihilangkan.
【Indikasi】Produk ini cocok untuk pengobatan tukak duodenum dan refluks esofagitis.
【Penggunaan dan Dosis】Produk ini digunakan untuk tukak duodenum dewasa dan refluks esofagitis, ditelan saat perut kosong setiap pagi (tidak dikunyah), tukak duodenum: 5-10mg setiap kali, sehari sekali, pengobatannya adalah 4 minggu, atau sesuai anjuran dokter. Refluks esofagitis: 10 mg sekali sehari selama 4 minggu. Bagi pasien yang belum sembuh, dianjurkan untuk meminum obat selama 4 minggu lagi; Untuk pasien yang sudah sembuh namun masih mengalami gejala, 5 mg setiap hari selama 4 minggu, atau sesuai anjuran dokter.
【Penyimpanan】 Peneduh, penyegelan, dan penyimpanan di tempat sejuk (tidak lebih dari 20 derajat).
[Spesifikasi] 5mg x 14 tablet
【Spesifikasi pengepakan】kotak
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan
Bahan】Trifenilbiamidin.
【Properti】Produk ini adalah tablet.
【Indikasi】 penyakit cacing tambang, ascariasis
[Dosis] oral, infeksi cacing tambang: {{0}}.4g (4 tablet) sekali diminum sekaligus. Infeksi Ascaris: 0,3g (3 tablet) sekali diminum.
【Penyimpanan】 Tersegel.
[Spesifikasi] 0.2g
[Pengemasan] 0.2g*6s/kotak.
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan
【Bahan-bahan】
Bahan utama produk ini adalah kolopavir hidroklorida.
Nama Kimia: N-[(1S)-1-[[[(2S)-2-[5-[4-[7-[2-[( 2S)-1-[(2S)-2-[(metoksikarbonil)amino]-3-
Metil-1-butiril]-2-pirolidil]-1H-imidazol-5-il]-1,3-benzodioksazol-4-il]fenil ]-1H-imidazol 2-il]-1-pirolidin]-karbonil]-2-metilpropil]-metil karbamat dihidroklorida.
Struktur Kimia:
Rumus molekul: C41H50N8O8·2HCl
Berat Molekul: 855,81
【Karakter】
Produk ini berbentuk kapsul keras, isinya berupa butiran dan bubuk berwarna putih atau putih pucat.
【Indikasi】
Produk ini digunakan dalam kombinasi dengan sofosbuvir untuk mengobati orang dewasa dengan genotipe 1, 2, 3 dan 6 yang telah diobati dengan gen naif atau gen yang diobati dengan interferon.
Infeksi virus hepatitis C (HCV), dengan atau tanpa sirosis terkompensasi.
【Spesifikasi】
60mg
Carrimycin adalah produk antibiotik makrolida pertama yang dikembangkan sendiri di Tiongkok, dan merupakan obat asli antibiotik spektrum luas pertama yang muncul di dunia sejak pencatatan azitromisin", "Rencana Lima Tahun Kedelapan", "Rencana Lima Tahun Kedelapan", "Lima Tahun Kesepuluh Proyek penelitian utama Plan" dan "Rencana Lima Tahun Kesebelas". "Rencana Lima Tahun Kedua Belas" dimasukkan dalam proyek sains dan teknologi besar nasional. Proyek ini telah dinilai oleh Kementerian Sains dan Teknologi sebagai “Penciptaan Obat Baru Besar Nasional”, dan kini telah memperoleh dokumen persetujuan registrasi obat dan sertifikat obat baru.
Caritromisin memiliki aktivitas yang kuat terhadap bakteri gram positif, terutama terhadap Streptococcus pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae dan klamidia, dan aktivitas antibakteri terhadap bakteri resisten antibiotik eritromisin dan -laktam, basil influenza, Legionella, Pseudomonas aeruginosa dan Clostridium perfringens. Tidak ada resistensi silang yang lengkap dengan obat serupa. Ia memiliki lipofilisitas tinggi, penyerapan oral yang cepat, permeabilitas jaringan yang kuat, distribusi yang luas, waktu perawatan in vivo yang lama, dan efek antibiotik yang baik serta efek imunomodulator. Eksperimen in vitro telah membuktikan bahwa aktivitas antibakteri karitromisin in vitro 64 kali lebih tinggi dibandingkan eritromisin, dan kemanjuran penyakit menular jauh lebih baik dibandingkan azitromisin. Hasil uji klinis di lima rumah sakit tersier, termasuk Peking Union Medical College Hospital, menunjukkan tingkat efektivitas total pengobatan infeksi saluran pernapasan seperti pneumonia adalah 95,35%, dan keamanannya tinggi. Dibandingkan dengan varietas antibiotik umum yang ada, karrimisin memiliki keunggulan yang jelas dalam hal keamanan, efektivitas, dan ketahanan terhadap resistensi.
Studi eksperimental awal menunjukkan bahwa ia menghambat jalur transduksi sinyal P13K/mTOR sel A549, mengurangi kadar IL-6 dan IL-8, menghambat ekspresi PD-L1 dalam sel tumor, sehingga menghambat aktivasi spesifik sel T, dan menghambat proliferasi berbagai sel tumor. Ia memiliki fungsi anti-fibrosis hati; Ini memiliki efek mengurangi faktor inflamasi IL-4 dan IL-1 secara signifikan dalam model anti-infeksi; Caritromisin mempunyai fungsi mengatur kekebalan tubuh, mendorong migrasi neutrofil ke tempat peradangan dalam tubuh, meningkatkan kekebalan tubuh&# 39, dan pada saat yang sama, dapat meningkatkan fagositosis makrofag, meningkatkan efek anti infeksi tubuh, dll. Dengan ditemukannya pneumonia yang tidak teridentifikasi di Wuhan, kami telah memanfaatkan potensi carithromycin dalam melawan infeksi COVID-19, dan eksperimen telah menunjukkan aktivitas anti-COVID-19 tingkat sel yang sangat kuat.
Pakar industri sangat memuji carithromycin dan memperkirakan bahwa dalam sepuluh tahun, tidak akan ada obat baru yang tidak hanya menyembuhkan penyakit, tetapi juga menyelamatkan nyawa, dan dapat digunakan sebagai obat cadangan strategis nasional.
【 Bahan-bahan 】:
Bahan Utama produk ini: Abovite Nama Kimia: Asetil monocolor-Valley-Valley-Color-Heaven-Essence-Valley-Isobright-Celestial-Celestial-Celestial-Caseine-Su-(N-{2-[{{15 }}(N-(3-maleediimidepropionyl)amino)etoksi]etoksi}asetil)-Ly-Bright-Isole-Group-Valley-Bright-Iso-Grain-Silk-Glutamine-Glutamine-Glutamine Glutamine Valley-Lys- Formula Molekul Celestial-Glutamine-Glutamine: C204H306N54O72 Berat Molekul: 4666. 93 Produk ini tidak memiliki eksipien obat.
【Karakteristik 】:
Produk ini berupa gumpalan atau bubuk lepas berwarna putih atau kuning muda.
【Indikasi 】:
Abbervir adalah penghambat fusi human immunodeficiency virus (HIV-1). Cocok untuk pengobatan pasien terinfeksi HIV-1 yang masih bereplikasi dengan virus HIV-1 setelah pengobatan dengan obat antiretroviral lain yang dikombinasikan dengan obat antiretroviral lainnya.
【Metode Penyimpanan】:
Simpan terlindung dari cahaya, tersegel, beku (-20 ± 5C).
Suntikan Celiqimab adalah antibodi monoklonal anti-IL-17A rekombinan manusia yang dikembangkan secara independen oleh perusahaan, yang terdaftar dan diklasifikasikan sebagai produk biologis terapeutik kelas 1 dengan IL-17A sebagai target tindakan. Produk ini secara spesifik dapat mengikat protein IL-17A dalam serum melalui antibodi, memblokir pengikatan IL-17A ke IL-17RA, dan menghambat terjadinya dan perkembangan peradangan, sehingga mencapai efek terapeutik pada penyakit autoimun seperti psoriasis plak dan spondyloarthritis aksial dengan IL-17Ekspresi berlebih