- 【Bahan-bahan】Bahan utama produk ini adalah alisartan cilexetil. Nama Kimia: 2-Butil-4-kloro-1-[[2'-(1H-tetrazol-5-il)[1,1'-bifenil]-4-il ]metil]imidazol-5-asam karboksilat-[[(isopropiloksi)karbonil]oksi]metil ester. Berat molekul: C27H29ClN6O5
- 【Properti】Produk ini adalah tablet berlapis film berwarna putih, yang menjadi putih atau putih pucat setelah lapisannya dihilangkan.
- 【Indikasi】Ini digunakan untuk pengobatan hipertensi esensial ringan dan sedang.
Bagi sebagian besar pasien, dosis awal dan pemeliharaan yang biasa adalah 240mg sekali sehari, dan peningkatan dosis yang terus menerus tidak dapat meningkatkan kemanjuran lebih lanjut. Efek antihipertensi maksimal dapat dicapai setelah 4 minggu pengobatan. Makanan akan mengurangi penyerapan produk ini, disarankan untuk tidak mengkonsumsinya bersama makanan.
- 【Penyimpanan】Tutup rapat dan simpan di tempat kering.
[Spesifikasi] 240mg
[Kemasan] 240mg*7s/kotak.
[Tanggal kedaluwarsa] 18 bulan
- 【Bahan-bahan】Bahan aktif produk ini adalah butylphthalide, dan nama kimianya adalah: dl-3-butyl-1(3H)-isobenzofuranonone. Struktur Kimia: Rumus Molekul: C12H14O2 Berat Molekul: 190,24 Eksipien: Natrium Klorida, Hidroksipropil- -siklodekstrin, Air untuk Injeksi.
- 【Properti】Produk ini adalah cairan bening tidak berwarna.
- 【Indikasi】Stroke iskemik akut ringan dan sedang.
- 【Penggunaan dan Dosis】Produk ini harus diberikan dalam waktu 48 jam setelah timbulnya penyakit. Infus intravena, 25mg (100ml) dua kali sehari, setiap waktu infus tidak kurang dari 50 menit, interval antara dua dosis tidak kurang dari 6 jam, dan pengobatan adalah 14 hari. Set infus PVC memiliki efek adsorpsi yang jelas pada butylphthalide, jadi hanya set infus PE yang boleh digunakan saat memasukkan produk ini. Tidak ada data penelitian mengenai kemanjuran dan keamanan produk ini jika dikonsumsi 48 jam setelah timbulnya penyakit.
- 【Penyimpanan】Penyimpanan tertutup.
[Spesifikasi] 100ml: 25mg butylphthalide dan 0,9g natrium klorida
[Kemasan] 100ml: 25mg butylphthalide dan 0,9g natrium klorida
[Tanggal kedaluwarsa] 24 bulan.
- 【Indikasi】Terapi trombolitik untuk infark miokard akut dengan elevasi ST. Obat ini harus digunakan sedini mungkin dalam jangka waktu setelah timbulnya gejala.
- 【Kontraindikasi】Urokinase manusia rekombinan untuk injeksi tidak boleh digunakan pada pasien dengan kecenderungan perdarahan berisiko tinggi.
[Spesifikasi] 5mg (500,000 IU)/potong
[Kemasan] 5mg (500,000 IU) / potong
- 【Bahan-bahan】Trombopoietin manusia rekombinan, albumin manusia, natrium klorida
- 【Properti】Produk ini berupa cairan tidak berwarna dan bening, dan tidak ada zat tidak larut yang terlihat dengan mata telanjang.
- 【Indikasi】Pengobatan trombositopenia akibat kemoterapi pada tumor padat, cocok untuk pasien dengan trombosit kurang dari 50×109/L dan dokter memandang perlu untuk meningkatkan terapi trombosit.
- 【Penggunaan dan Dosis】Produk ini harus digunakan di bawah bimbingan dokter. Penggunaan spesifik, dosis dan cara pengobatan bervariasi dari satu penyakit ke penyakit lainnya, dan dosis serta metode yang dianjurkan adalah sebagai berikut: ketika kemoterapi untuk tumor padat ganas, dosis obat diperkirakan dapat menyebabkan trombositopenia dan menyebabkan perdarahan serta perlu meningkatkan trombosit. , produk ini dapat disuntikkan secara subkutan 6 ~ 24 jam setelah pemberian berakhir, dan dosisnya adalah 300U per kilogram berat badan per hari, sekali sehari, selama 14 hari berturut-turut; Selama masa pengobatan, obat ini harus dihentikan bila jumlah trombosit kembali melebihi 100109/L, atau nilai absolut jumlah trombosit meningkat menjadi 50109/L. Jika kemoterapi disertai dengan leukopenia atau anemia parah, produk ini dapat digunakan dalam kombinasi dengan faktor perangsang koloni granulosit manusia rekombinan (rhG-CSF) atau eritropoietin manusia rekombinan (rhEPO).
- 【Penyimpanan】2~8 derajat Lindungi dari cahaya dan transportasi.
[Spesifikasi] 15000U/1ml
[Validitas] 36 bulan
- 【Bahan-bahan】Setiap botol sediaan terliofilisasi mengandung: bahan aktif: peptida natriuretik otak manusia rekombinan {{0}}.5mg Bahan tidak aktif: manitol 8mg, dinatrium fosfat 1,73mg, natrium dihidrogen fosfat 0,93mg, natrium klorida 9mg.
- 【Properti】Bubuk atau gumpalan berwarna putih.
- 【Indikasi】Produk ini cocok untuk pengobatan intravena pada pasien gagal jantung akut dekompensasi yang mengalami sesak napas saat istirahat atau aktivitas ringan. Nilainya lebih besar dari Kelas II menurut NYHA.
- 【Penyimpanan】Simpan pada suhu ruangan (tidak lebih dari 30 derajat ) jauh dari cahaya, dan simpan paling baik pada suhu 2-8 derajat .
[Spesifikasi] 0.5mg
[Tanggal kedaluwarsa] 18 bulan.
Bahan Farmasi:
Bahan utama produk ini adalah: roxadustat Nama kimia: N-(4-hidroksi-1-metil-fenoksiisoquinoline-3-karbonil)glisin Rumus kimia: C19H16N2O5 Berat molekul: 352,3407
Indikasi:
Produk ini cocok untuk pasien yang menjalani perawatan dialisis untuk anemia akibat penyakit ginjal kronis (CKD).
Bentuk sediaan:
Kapsul
Spesifikasi:
20mg,50mg
Penyimpanan:
Shading, disimpan di ruang tertutup di bawah 30 derajat.
Kedaluwarsa:
36 bulan